Orateur
Description
Les études structurales et de réactivité d’ions biomoléculaires en phase gazeuse se sont développées grâce au couplage des techniques de spectrométrie de masse et de spectroscopie laser. Quand les ions sont piégés dans des trappes ioniques refroidies à température cryogénique, le système est alors figé dans une ou plusieurs structures données qui peuvent être déterminées par spectroscopie laser. La spectroscopie de double résonance IR/UV permet d’enregistrer le spectre IR de chaque conformation peuplée à basse température, ce qui simplifie l’attribution structurale par comparaison avec des calculs de chimie quantique de l’état fondamental. Les expériences de photodissociation UV et photodissociation pompe-sonde donnent accès aux processus dynamiques dans les états excités. Il est alors possible d’avoir une connaissance précise de la photophysique des systèmes en fonction de la conformation et de l’énergie en excès dans les états excités. Nous avons étudié la désexcitation électronique d’acides aminés aromatiques protonés (Tryptophane, Tyrosine, Phénylalanine) ainsi que des neurotransmetteurs (dopamine, adrénaline) qui met en jeu un transfert de proton à l’état excité entre le groupement protoné et le cycle aromatique.[1] Dernièrement, nous avons mis en évidence les effets drastiques de quelques molécules d’eau sur la photo réactivité de ces molécules, avec notamment des processus différent suivant la conformation ou l’excès d’énergie dans les complexes TrpH+-(H2O)n et DopamineH+-(H2O)n.[2,3]
[1] S. Soorkia et al. Chem. Rev. 120, 3296 (2020) DOI: 10.1021/acs.chemrev.9b00316
[2] K. Hirata et al. Phys. Chem. Chem. Phys. 24, 10737 (2022) DOI: 10.1039/d2cp00543c
[3] F. Molina et al. ChemPhysChem 24 (2023) DOI: 10.1002/cphc.202200561
| Affiliation de l'auteur principal | Institut des Sciences Moléculaires d'Orsay |
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