Orateur
Description
Dans cette contribution, nous explorons la propension de molécules
hydrocarbonées polyaromatiques telles que fullérènes ou PAH à lier des
atomes d'hélium à suffisamment basse température. Des mesures par
spectrométrie de masse (groupe de P. Scheier, Innsbruck) renseignant
sur les abondances relatives, couplées à des modélisation atomistiques
combinant champs de force polarisables et simulations par intégrales
de chemins fournissent des informations précieuses sur l'importance
des effets quantiques de délocalisation vibrationnelle. En particulier
nous montrons que l'isomère a une influence significative sur
l'organisation du solvant et la fermeture de sa première couche.
Dans le cas du cation hexaphénylbenzène, l'orientation des cycles
aromatiques latéraux affecte la capacité d'adsorption de l'hélium
suffisamment pour mettre en évidence un abaissement de la symétrie
survenant dans l'état cationique.
| Affiliation de l'auteur principal | Laboratoire Interdisciplinaire de Physique, CNRS & Université Grenoble Alpes |
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